Sisältö
Stevens-Johnsonin oireyhtymä koostuu joukosta oireita, joita esiintyy, kun henkilöllä on haittavaikutus lääkitykseen (katso Resurssit). Ihmisillä, jotka kärsivät tästä oireyhtymästä tai siihen liittyvästä sairaudesta, jota kutsutaan toksiseksi epidermaaliseksi nekrolyysiksi, on yleensä vääristynyt ulkonäkö, ja iho irtoaa vähitellen, mikä saa ihmiset ajattelemaan sen olevan tarttuvaa. Stevens-Johnsonin oireyhtymä ei ole tarttuvaa, vaikka ainakin yksi sen oireista voi olla.
Immuunijärjestelmä
Stevens-Johnsonin oireyhtymä on vakava allerginen reaktio, eli immuunijärjestelmä reagoi negatiivisesti vastauksena käytettyyn aineeseen tai lääkkeeseen. Henkilön immuunijärjestelmä voi reagoida melkein mihin tahansa lääkitykseen.
Ei-tarttuvat oireet
Stevens-Johnsonin oireyhtymässä yleisimmät ihoreaktiot, mukaan lukien palovamma, hilseily, rakkulat ja punertava ihottuma. Kuume ja flunssan kaltaiset oireet ovat myös yleisiä. Mikään näistä oireista ei ole tarttuvaa.
Konjunktiviitti
Konjunktiviitti on yksi Stevens-Johnsonin oireyhtymän oireista. Vaikka oireyhtymä ei ole tarttuvaa, on mahdollista välittää sidekalvotulehdus yhdeltä ihmiseltä toiselle, jos oire esiintyy. Käsien peseminen usein voi vähentää sidekalvotulehduksen riskiä joku, jolla on oireyhtymä.
Hoito
Kipulääkkeitä, antibiootteja ja suonensisäisiä nesteytysnesteitä käytetään Stevens-Johnsonin oireyhtymän hoitoon, joka aiheuttaa kuoleman vaaran, jos sitä ei hoideta. Vaikka potilaat eivät ole tarttuvia, käyntejä voidaan rajoittaa toissijaisten infektioiden riskin vähentämiseksi.
Tuki
Perheen ja ystävien tuki on tärkeää niille, jotka kärsivät tästä oireyhtymästä. Se voi olla tuhoisaa ihmisen terveydelle ja mahdollisesti kuolemaan johtava, jos infektioita ei voida hallita. Tieto siitä, että Stevens-Johnsonin oireyhtymä ei ole tarttuvaa, voi auttaa rakentamaan tukea ihmisille, jotka halusivat auttaa, mutta pelkäsivät taudin tarttumista.
