Sisältö
Deoksiribonukleiinihappoa (DNA) esiintyy kaikissa elävissä organismeissa. Se tarjoaa tarvittavat tiedot, jotta solut voivat lisääntyä, sekä olla vastuussa ihmisten ulkonäön määrittämisestä. DNA sisältää myös perinnöllisyyden ohittamia geenejä, jotka liittyvät geneettisiin sairauksiin. Tämä molekyyli on tärkeä myös tutkijoille, jotka määrittävät roolin geenit monimutkaisissa sairauksissa, kuten syöpässä, diabeteksessa ja sydänsairaudessa.
Tosiasiat
DNA on kaavio, joka tallentaa kehon solujen komponenttien rakentamiseen tarvittavat tiedot. Ohjeet solujen luomiseksi sisältyvät DNA: n osiin, joita kutsutaan geeneiksi. Ihmisillä geenit peritään vanhemmilta. Ihmisillä on kaksi kopiota kustakin geenistä, yksi isältä ja toinen äidiltä. Tämä molekyyli vaikuttaa myös ihmisen terveyteen. Monet sairaudet periytyvät DNA: sta.
historia
DNA havaittiin ensimmäisen kerran vuonna 1869 Johann Friedrich Miescher, joka tunnisti valkosolujen ytimissä esiintyvän aineen. Tätä ainetta kutsutaan DNA: ksi. Vuonna 1912 uudet mikroskopiatekniikat osoittivat, että sekä DNA että proteiinit olivat läsnä kromosomeissa. Kolmekymmentäseitsemän vuotta myöhemmin Erwin Chargaffin niminen biokemisti osoitti, että DNA on lajikohtainen. Vuonna 1953 James Watson ja Francis Crick pystyivät osoittamaan DNA: n molekyylirakenteen. Nämä kaksi tutkijaa voittivat Nobelin palkinnon tästä löydöstä.
tunnistaminen
DNA: ta kutsutaan yleensä kaksoiskierrokseksi sen ulkonäön vuoksi. Se koostuu kahdesta pitkästä nukleotidisäikeestä, jotka menevät toisiinsa päin vastakkaisiin suuntiin. Nukleotidit valmistetaan sokereista ja fosfaattiryhmistä, jotka on liitetty esterisidoksilla. Kuhunkin sokeriin kiinnitetään molekyyli, jota kutsutaan emäkseksi. Neljä erilaista perustyyppiä koodaavat solun replikaatiossa käytettyä informaatiota.
evoluutio
Kun organismit kehittyvät, DNA-sekvenssit muuttuvat tuottamaan uusia ominaisuuksia ja eliminoivat ne, joita ei enää tarvita. Joskus tämä tapahtuu luonnollisen valintaprosessin takia. Ominaisuudet, jotka auttavat ihmisiä selviytymään tietyistä sairauksista ja olosuhteista, siirtyvät edelleen jälkeläisille. Haittavaikutukset poistetaan hitaasti väestöstä. Nämä DNA-evoluutiot auttavat lajia selviytymään ja lisääntymään muuttuneista olosuhteista huolimatta.
merkitys
DNA on rakennuspalikka jokaiselle organismille. DNA-mutaatioiden etsiminen auttaa ymmärtämään syitä, miksi jotkut ihmiset kehittävät tiettyjä sairauksia ja toiset eivät. DNA: n löytäminen ja tutkimus auttaa lääkäreitä ja tutkijoita löytämään, miten diagnosoida ja hoitaa sairauksia. DNA: n ymmärtäminen voi myös auttaa tutkijoita löytämään keinoja tuottaa jokaisen yksilön geneettiseen rakenteeseen räätälöityjä lääkkeitä.
